医療機器のラベリングおよびUDIの課題

このウェビナーでは、業界エキスパートのRyan Bauer氏と、Laura Johnson氏が、医療機器のラベリングの複雑さとその対処法について語っています。ラベルの定義からオーサリング、規制への準拠、ラベル生産まで、あらゆる側面について議論しながら、ラベリングにおけるデジタル・トランスフォーメーションの必要性を訴えています。ラベリング開発を加速し、規制への準拠を強化し、組織内で賢く再利用するための画期的な方法やベストプラクティスを実例とともに紹介します。

医療機器のラベル設計における共通の課題

医療機器のラベル設計には、主に複雑な規制要件への対応や、従来のラベリング・システムに基づいたプロセスの更新など、共通の課題があります。ラベルと製品が1対1で固定されていると、ラベルを生産する前に手作業の修正に時間が取られることも少なくありません。

このウェビナーは、ラベリング・プロセスを合理化し、正確さを保ってデータの重複をなくす方法を紹介します。

ウェビナーの内容

• エンドツーエンドのラベリング・ソリューションのサポート
• 統合型のラベル管理と規制への準拠
• ラベル設計の合理化と自動化
• UDI規制に準拠するための統合マスターデータの重要性
• Teamcenterでいかにアートワークおよびラベリング開発プロセスを管理できるか