设计定义、重用和控制。
本场研讨会是智能设计控制三场网络研讨会中的第一场。我们将探讨新产品开发初始阶段的相关多领域产品开发因素。
医疗器械企业在构建符合 ISO 14971 标准的风险层次结构方面困难重重,包括危害分析和 FMEA 影响级别。我们的智能设计控制系列研讨会将阐述恰当的结构如何满足法规方面的苛刻要求并通过系统工程方法促成产品定义和集成。
拉里·桑普森 (Larry Sampson) 有着二十多年的医疗器械行业经验,深谙如何在设备部署敏捷性和法规限制之间获得平衡。
作为西门子医疗器械工艺高级主管,拉里为医疗器械制造商有关产品生命周期所有方面的培训煞费苦心。当然除了朝九晚五的工作以外,拉里也会与家人一起共享科罗拉多户外迷人的风景。