医疗器械： 通过多物理场计算流体力学设计探索提升创新

不断快速增长的临床研究成本一直是新型医疗器械开发创新过程中的主要绊脚石，这对于患者、制造商、监管机构和行业而言都很不利。更大程度上，基于仿真的产品开发和虚拟样机越来越受到美国食品和药物管理局的认可，从而成为实验测试和临床试验并加快监管审批的有效补充工具。ASME V&V 40、MDIC 或 Avicenna 的发布，推动和引领了这一趋势，医疗器械企业越来越多的通过仿真手段来辅助试验台和临床试验。工程师们可以将每一个医疗器械的仿真转换为设计探索研究，其中多物理场计算流体力学仿真结果自动推动器械设计中的参数更改。

通过这种方式，仿真能够让医疗器械企业能够在无试验、成本高或不合伦理的情况下进行学术研究，降低对动物模型和人体数据的依赖程度。临床试验虽然可以从数百个患者案例中捕获数据，但设计探索可供工程师们自动模拟数以千计的设计变化和各种使用情况。这可以提高器械可信度、增加创新并降低临床试验成本。

这场综合性网络研讨会将通过透析管仿真示例明确医疗器械开发过程中部署设计探索的优势所在。

主讲人：

• 托马斯·麦基尔万 (Thomas McIlwain)：华盛顿大学神经工程学
• 亚伦·戈弗雷 (Aaron Godfrey)：Siemens Digital Industries Software