Сложность медицинских изделий стремительно растет, а требования регулирующих организаций ужесточаются. В результате учащаются случаи проваленных аудитов, отзывов продукции и сорванных сроков вывода продуктов на рынок. В свою очередь это приводит к росту стоимости проектирования и производства медицинских изделий.
Изменить ситуацию поможет. создание единого централизованного комплексного процесса разработки путем интеграции интеллектуальных инструментов управления проектированием.
Материал представляет:
Лоуренс Сэмпсон, старший директор по медико-биологическому направлению, Siemens PLM Software, Inc.