A complexidade do dispositivo e o aumento dos requisitos de software de dispositivos médicos estão gerando aumentos dramáticos no número de recalls de produtos, falhas de auditoria e atrasos na introdução do produto. Isso, por sua vez, está gerando um aumento no custo do projeto e manufatura de dispositivos médicos.
Integrar o controle de projeto inteligente em uma ferramenta oferece a oportunidade de utilizar um processo de desenvolvimento unificado, abrangente e centrado no produto.
Apresentado por:
Laurence Sampson, Sr. diretor, Life Sciences, Siemens PLM Software, Inc.