Stopień złożoności urządzeń oraz rosnące wymagania w zakresie oprogramowania urządzeń medycznych są przyczynami gwałtownego wzrostu liczby przypadków wycofań produktów, niepomyślnych wyników audytów oraz opóźnień we wprowadzeniu produktu na rynek. To z kolei przyczynia się do rosnących kosztów projektowania i produkcji urządzeń medycznych.
Integracja funkcji inteligentnej kontroli projektowania w jednym narzędziu pozwala na zastosowanie zunifikowanego, wszechstronnego i ukierunkowanego na produkt procesu rozwoju produktu.
Prezentacja:
Laurence Sampson, starszy dyrektor ds. biotechnologii, Siemens PLM Software, Inc.