La complejidad en los dispositivos, y el aumento en los requisitos para los programas informáticos de dispositivos médicos ha disparado el número de retirada de productos, fallos en las auditorías y demoras en la introducción de productos nuevos. A su vez, esto ha incrementado el coste del diseño y la fabricación de dispositivos médicos.
La integración del control del diseño inteligente con una herramienta proporciona la oportunidad para utilizar un proceso de desarrollo unificado, integral y centrado en el producto.
Presentado por:
Laurence Sampson, Sr. Director, Life Sciences, Siemens PLM Software, Inc.